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“Incorporamos una estructura más flexible que facilita el acceso de las células CAR-T a las células de mieloma, permitiendo una destrucción más eficiente”, indica Belén Sierro Martínez, autora del estudio e investigadora del grupo del IBiS. Este avance representa un paso importante hacia el desarrollo de terapias más efectivas y duraderas para pacientes con mieloma múltiple.
Así, CARTemis-1 incorpora un diseño más flexible, mejorando su capacidad para acceder a las células de mieloma y destruirlas de forma más eficaz. Esta flexibilidad mejorada no solo facilita la unión de las células CAR-T a las células tumorales, sino que también provoca una mayor producción de citoquinas antitumorales. Se trata de proteínas clave en la lucha del sistema inmunitario contra el cáncer, y un efecto citotóxico más potente. Como resultado, CARTemis-1 ha demostrado ser significativamente más efectiva en estudios preclínicos en comparación con versiones anteriores de células CAR-T.
